派斯通验证建明沙门净K2大幅降低囊膜病毒通过饲料感染猪只

病毒病传播

病毒病是危害养猪业最严重的疾病，从经典猪瘟、口蹄疫、圆环病毒、伪狂犬、蓝耳病、再到现在的非洲猪瘟，无一不对生猪养殖业造成了严重影响。

然而不管哪种传染性疾病，其发生都必须具备三个要素：传染源、传播途径和易感动物，对于我们单个的猪场而言，能控制的有两个方面，第一个就是易感动物，通常的应对方法是通过免疫接种让猪群获得对相应疾病的抵抗力，将易感动物变成非易感动物，但是对于没有有效疫苗的传染病来说是不可能实现的；第二种重要的控制方式就是切断传播途径，主要是通过消毒、隔离等措施来实现的。传播途径有很多，除了大家所熟知的车辆、饲养人员、工具等环节，最新的研究发现，饲料和饮水在很多病毒的本土和跨界传播中都扮演着很重要的角色。

如何评估饲料传播风险

为了降低饲料传播疾病的风险，很多检测机构对饲料添加剂降低病毒存活力和减少病毒载量的能力进行了评估。然而这些检测平台的检测结果，主要是基于平台的水平和实验室生物测定方法。为了更好的评估饲料添加剂的潜在效率，我们需要在更加严格，基于临床田间试验模型上的方法对候选添加剂产品进行进一步的评估。这项研究使用了一种新颖的高强度攻毒模型，该模型田间试验条件可控，可进行多项指标评估。研究的目的是评估动物采食含有PRRSV174（蓝耳病毒174株），PEDV（流行性腹泻病毒）或SVA（塞内卡病毒）的饲料后，沙门净K2能否有效降低动物感染这3种疾病的风险。

材料和方法

No.1

试验设计

从PRRSV,PEDV,SVA阴性的种源场（通过每月检测和临床疾病史确定）选取15公斤左右的仔猪，平均分成6组，饲喂于3栋猪舍中，每栋2组，每组6个重复，试验时间15天，分组和日粮处理情况见表1。

No.2

攻毒方案

攻毒所选的是冰块模型，主要方法是分别将含有105TCID50的病毒（SVA，PRRSV 174株和PEDV）以培养基混匀后；将三种混合物分别置于-80℃冰冻保存，并于试验开始的第0天和第6天投放于料槽中。随着冰状混合物逐渐融化并以液体方式渗透于饲料中后，投放于猪栏中让猪只通过自由采食模式进行消化吸收。

No.3

检测方法

活体动物的样本收集需要采集唾液和喂料器中的样本，分别在饲料途径攻毒（即试验开始）后的第0天，6天和15天从每组的6个栏舍中进行采集。喂料器中样品的采集方法是将软布放进饲料中，接触喂料器中的饲料，然后将布取出放入灭菌生理盐水中浸泡，取3毫升的浸泡后液体进行检测。

剖检后样品收集：在试验结束时，每栋猪舍选取30只猪进行解剖，收集的样品包括用于检测SVA的扁桃体，用于检测PRRSV的血清和用于检测PEDV的直肠拭子。

活体和剖检后收集的样品通过PCR和核苷酸测序的方法检测病毒是否存在。

此外，所有猪只（0和15 DPI（攻毒后））收集初始和终末体重，通过方差分析组间生长性能的差异的显着性（p <0.05）

No.4

结果

通过PCR检测，我们发现，在试验开始前，即第0天时，采集的各个猪群的所有的唾液和饲料样本，三种病毒的PCR检测结果均是阴性，攻毒后6天和15天时饲料和唾液样本中病毒的PCR检测结果见表2a和表2b，动物死后的剖检结果，临床症状和生长表现结果汇总见表3。

实验结论

基于以上试验结果的而条件下，我们可以得出以下结论：

No.1

攻毒模型是很成功的

使用冰块模型成功使病毒感染了饲料并通过饲料途径成功将病毒传递到了所有猪舍中；

阳性对照组的检测结果证实：PRRSV,PEDV,SVA这3种病毒可以通过饲料途径传播并感染猪只；这些数据进一步证实了被感染的饲料是病毒进入猪场的重要途径。

No.2

沙门净K2被证实有益猪的健康和生长性能

为降低病毒通过饲料途径感染猪群的风险和疾病对猪群的影响，强烈建议将沙门净K2作为饲料常规添加剂长期添加使用。

关于病毒

病毒根据结构和组成大致可分为2大类，有囊膜病毒和无囊膜病毒。囊膜病毒的囊膜有来自于动物细胞的磷脂双分子层、病毒囊膜蛋白和动物蛋白等组成，病毒囊膜的完整性和表面蛋白结构的破坏通常导致病毒失去感染性，容易被消毒剂杀灭。无囊膜病毒对消毒剂和环境抵抗力强。2003年国外BC for disease control center发布的消毒药选择指南中也有明确的说明（表4）。

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